Готовност за AI Act

Кои AI системи са високорискови по Приложение III?

Приложение III описва осем области с конкретни употреби на AI. Проверете предназначението и условията, преди да класифицирате инструмент. Името на отдела или продукта не е достатъчно.

Кои са осемте области?

Списъкът обхваща определени употреби, а не всеки софтуер в съответния сектор:

Това е ориентир към подробния текст, не пълна квалификация. Високорискова категория не разрешава забранена практика. Член 6 предвижда и отделен път за продукти по Приложение I; осемте области не изчерпват всички високорискови системи.

Кога е възможно изключение по член 6?

За система от Приложение III член 6 допуска изключение, когато няма значителен риск от вреда за здравето, безопасността или основните права, включително чрез липса на съществено влияние върху решението, и е изпълнено съответното условие:

Самото наличие на човек в процеса не доказва изключение. Ако системата, посочена в Приложение III, профилира физически лица, тя остава високорискова. Това не е правило, че всяко профилиране с всякакъв AI автоматично попада в Приложение III.

Доставчикът, който се позовава на изключението, документира оценката преди пускане на пазара или в експлоатация и има задължение за регистрация по член 49. Компетентен орган може да поиска документацията. Потребителят на готов инструмент не поема автоматично същото задължение само защото е внедрител.

Кой оценява съответствието?

При биометрията по точка 1 член 43 свързва избора между вътрешен контрол и процедура с нотифициран орган с приложените хармонизирани стандарти или общи спецификации. Липсващо, частично или ограничено покритие може да изисква процедурата с орган. Проверете конкретните условия.

За точки 2–8 е предвиден вътрешен контрол по Приложение VI. Когато системата едновременно попада под секторно законодателство от Приложение I, раздел A, член 43 предвижда съответната секторна процедура. Не приемайте вътрешния контрол за универсално достатъчен за всеки продукт.

Проверете актуалните стандарти и обхвата на нотифицирания орган в регистъра на нотифицираните органи NANDO на Европейската комисия. Регистрацията на система не е сертификат за съответствие.

Кога трябва да подготвите класификацията?

Член 113 определя 2 декември 2027 г. за съответните високорискови правила по Приложение III и 2 август 2028 г. за продуктовия път по Приложение I. Това не са срокове за отлагане на целия AI Act.

За вече пуснати системи проверете преходните правила по член 111 и значимите промени в проекта. Не приемайте, че по-стар инструмент е безусловно освободен или че една дата решава всички задължения.

Подредете предназначението, ролята, категорията и основанията за оценката, докато още можете да поискате липсващите отговори от доставчика. Отделете установеното от спорната правна квалификация.

Въпроси

Всеки AI инструмент в HR ли е високорисков?

Не. Проверете конкретната употреба в областта за заетост, условията и възможното изключение. Наличието на профилиране при система от Приложение III променя тази преценка.

Винаги ли трябва нотифициран орган?

Не. Процедурата зависи от категорията, стандартите, спецификациите и евентуалното секторно припокриване. Проверете приложимия път и актуалния обхват на органа.

Смятаме системата за невисокорискова. Какво следва?

Изяснете ролята си. При позоваване на изключението доставчикът документира оценката и изпълнява приложимата регистрация. Като внедрител поискайте основанията и проверете собствените си задължения; отметка в списък не е правно потвърждение.

Източници

Още по темата

Следваща стъпка

Запишете категорията и основанията за нея.

Готовността за AI Act подрежда инструментите, употребите и оценката на категорията с източници и дати. Спорните класификации се отделят за правна проверка; регистърът и картата на задълженията не са удостоверяване на съответствие.

Попитайте за Готовност за AI Act

или ни пишете на contact@ergostrat.com