Préparation au règlement européen sur l’IA

Quels systèmes d’IA sont à haut risque selon l’annexe III ?

L’annexe III décrit huit domaines comprenant des usages précis de l’IA. Vérifiez la destination et les conditions avant de classer un outil. Le nom d’un service ou d’un produit ne suffit pas.

Quels sont les huit domaines ?

La liste vise des usages précis, pas tous les logiciels de chaque secteur :

Ces repères renvoient au texte détaillé ; ils ne constituent pas un classement complet. Une catégorie à haut risque n’autorise pas une pratique interdite. L’article 6 prévoit aussi une voie distincte pour les produits de l’annexe I ; les huit domaines ne couvrent pas tous les systèmes à haut risque.

Quand une exception selon l’article 6 est-elle possible ?

Pour un système de l’annexe III, l’article 6 permet une exception en l’absence de risque important pour la santé, la sécurité ou les droits fondamentaux, notamment faute d’influence substantielle sur la décision, et lorsque la condition pertinente est remplie :

La seule présence d’une personne dans le processus ne prouve pas l’exception. Un système de l’annexe III qui effectue le profilage de personnes physiques reste à haut risque. Cela ne classe pas automatiquement tout profilage par toute IA dans l’annexe III.

Le fournisseur qui invoque l’exception documente son analyse avant la mise sur le marché ou en service et a une obligation d’enregistrement selon l’article 49. Une autorité compétente peut demander cette documentation. L’utilisateur d’un outil existant n’acquiert pas automatiquement la même obligation du seul fait d’être déployeur.

Qui évalue la conformité ?

Pour la biométrie du point 1, l’article 43 lie le choix entre contrôle interne et procédure avec organisme notifié aux normes harmonisées ou spécifications communes appliquées. Une couverture absente, partielle ou restreinte peut imposer la procédure avec organisme. Vérifiez les conditions précises.

Les points 2–8 prévoient le contrôle interne selon l’annexe VI. Lorsque le système relève aussi d’une législation sectorielle de l’annexe I, section A, l’article 43 prévoit la procédure sectorielle correspondante. Ne considérez pas le contrôle interne comme suffisant pour tout produit.

Vérifiez les normes actuelles et le périmètre de compétence de l’organisme notifié dans le registre des organismes notifiés NANDO de la Commission européenne. L’enregistrement d’un système n’est pas un certificat de conformité.

Quand préparer le classement ?

L’article 113 fixe le 2 décembre 2027 pour les règles concernées des systèmes à haut risque de l’annexe III et le 2 août 2028 pour la voie des produits de l’annexe I. Ces dates ne reportent pas l’ensemble de l’AI Act.

Pour les systèmes déjà commercialisés ou mis en service, vérifiez les dispositions transitoires de l’article 111 et les modifications importantes de conception. Ne supposez pas qu’un outil ancien bénéficie d’une exemption inconditionnelle ou qu’une seule date règle toutes les obligations.

Organisez la destination, le rôle, la catégorie et les motifs de l’analyse pendant que vous pouvez encore demander les réponses manquantes au fournisseur. Distinguez les informations établies des qualifications juridiques discutées.

Questions

Tout outil d’IA utilisé en RH est-il à haut risque ?

Non. Vérifiez l’usage précis dans le domaine de l’emploi, les conditions et l’exception éventuelle. Le profilage effectué par un système de l’annexe III modifie cette analyse.

Un organisme notifié est-il toujours nécessaire ?

Non. La procédure dépend de la catégorie, des normes, des spécifications et d’un éventuel chevauchement sectoriel. Vérifiez la voie applicable et le périmètre actuel de l’organisme.

Nous pensons que le système n’est pas à haut risque. Et ensuite ?

Clarifiez votre rôle. Le fournisseur qui invoque l’exception documente l’analyse et accomplit l’enregistrement applicable. En tant que déployeur, demandez les motifs et vérifiez vos propres obligations ; une case cochée ne constitue pas une confirmation juridique.

Sources

Pour poursuivre

Étape suivante

Consignez la catégorie et les motifs du classement.

La Préparation au règlement européen sur l’IA organise les outils, les usages et l’analyse de la catégorie avec leurs sources et leurs dates. Les classements discutés sont relevés pour examen juridique ; le registre et la carte des obligations ne certifient pas la conformité.

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